Verletzungsbedingte und degenerative skeletale Krankheiten, die derzeit meist chirurgisch behandelt werden, könnten auch mit funktionellen skeletalen Ersatzgeweben behandelt werden. Durch die Nutzung von genetischen Modellen der Maus und den Vergleich des Maustranskriptoms von mesenchymalen Vorläuferzellen der Gliedmassen (LMP) mit Maus- und humanen MSCs, wollen wir (i) die gemeinsame moleculare Signatur zwischen LMP und MSCs identifizieren, (ii) die Marker für die Selektion von MSCs mit robustem chondrogenem Potential definieren, und (iii) eine entwicklungsinspirierte Strategie zur Züchtung von Knorpeltemplates entwickeln. Dadurch wird könnte es möglich sein Subpopulationen mit definierten funktionellen Eigenschaften zu identifizieren und stabile Protokolle für die Gewebezüchtung zu etablieren.